Miopatía de Erba-Rota

La miopatía de Erb-Roth (inglés: miopatía de Werner-Hassler-Roth) es una enfermedad hereditaria caracterizada por debilidad muscular progresiva y atrofia muscular.

La enfermedad fue descrita por primera vez en 1952 por el médico alemán Werner Hassler. En 1968, su colega estadounidense Ralph Roth también informó de un caso de la enfermedad en su paciente. Posteriormente se determinó que la enfermedad es hereditaria.

Los principales síntomas de la miopatía de Erbarot son debilidad muscular y atrofia muscular de las extremidades superiores e inferiores. También pueden producirse alteraciones del habla, la visión y la audición. La enfermedad puede provocar pérdida de la capacidad para trabajar y discapacidad.

El tratamiento de las miopatías de Erbarot consiste en la toma de medicamentos destinados a mejorar el funcionamiento de los músculos y del sistema nervioso. En algunos casos, es posible que se requiera cirugía para restaurar la función muscular.

La miopatía de Erbarot se puede prevenir conociendo su existencia y evitando el contacto con portadores de la enfermedad. También es necesario someterse a exámenes médicos periódicos y controlar su salud.