Erba-Rota-myopathie

Erb-Roth-myopathie (Engels: Werner-Hassler-Roth-myopathie) is een erfelijke ziekte die wordt gekenmerkt door progressieve spierzwakte en spieratrofie.

De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1952 door de Duitse arts Werner Hassler. In 1968 rapporteerde zijn Amerikaanse collega Ralph Roth ook een geval van de ziekte bij zijn patiënt. Later werd vastgesteld dat de ziekte erfelijk is.

De belangrijkste symptomen van Erbarot-myopathie zijn spierzwakte en spieratrofie van de bovenste en onderste ledematen. Spraak-, gezichts- en gehoorstoornissen kunnen ook voorkomen. De ziekte kan leiden tot verlies van arbeidsvermogen en invaliditeit.

De behandeling van Erbarot-myopathieën bestaat uit het nemen van medicijnen die gericht zijn op het verbeteren van de werking van de spieren en het zenuwstelsel. In sommige gevallen kan een operatie nodig zijn om de spierfunctie te herstellen.

Erbarot-myopathie kan worden voorkomen door op de hoogte te zijn van het bestaan ​​ervan en door contact met dragers van de ziekte te vermijden. Het is ook noodzakelijk om regelmatig medische onderzoeken te ondergaan en uw gezondheid te controleren.