Miopatia Erba-Rota

La miopatia di Erb-Roth (inglese: miopatia di Werner-Hassler-Roth) è una malattia ereditaria caratterizzata da debolezza muscolare progressiva e atrofia muscolare.

La malattia fu descritta per la prima volta nel 1952 dal medico tedesco Werner Hassler. Nel 1968 anche il suo collega statunitense Ralph Roth descrisse un caso di malattia in un suo paziente. Successivamente è stato stabilito che la malattia è ereditaria.

I principali sintomi della miopatia di Erbarot sono debolezza muscolare e atrofia muscolare degli arti superiori e inferiori. Possono verificarsi anche disturbi della parola, della vista e dell'udito. La malattia può portare alla perdita della capacità lavorativa e alla disabilità.

Il trattamento delle miopatie di Erbarot consiste nell'assunzione di farmaci volti a migliorare il funzionamento dei muscoli e del sistema nervoso. In alcuni casi, potrebbe essere necessario un intervento chirurgico per ripristinare la funzione muscolare.

La miopatia di Erbarot può essere prevenuta conoscendone l'esistenza ed evitando il contatto con i portatori della malattia. È inoltre necessario sottoporsi a visite mediche regolari e monitorare la propria salute.