Erba-Rota myopatie

Erb-Roth myopathy (anglicky: Werner-Hassler-Roth myopathy) je dědičné onemocnění charakterizované progresivní svalovou slabostí a svalovou atrofií.

Nemoc poprvé popsal v roce 1952 německý lékař Werner Hassler. V roce 1968 jeho americký kolega Ralph Roth také ohlásil případ onemocnění u svého pacienta. Později bylo zjištěno, že nemoc je dědičná.

Hlavními příznaky myopatie Erbarot jsou svalová slabost a svalová atrofie horních a dolních končetin. Mohou se také objevit poruchy řeči, zraku a sluchu. Nemoc může vést ke ztrátě schopnosti pracovat a invaliditě.

Léčba myopatií Erbarot spočívá v užívání léků zaměřených na zlepšení fungování svalů a nervového systému. V některých případech může být nutná operace k obnovení svalové funkce.

Erbarot myopatii lze předcházet tím, že víme o její existenci a vyhneme se kontaktu s nositeli onemocnění. Je také nutné podstupovat pravidelné lékařské prohlídky a sledovat svůj zdravotní stav.