Miopatia Erba-Rota

A miopatia de Erb-Roth (inglês: miopatia de Werner-Hassler-Roth) é uma doença hereditária caracterizada por fraqueza muscular progressiva e atrofia muscular.

A doença foi descrita pela primeira vez em 1952 pelo médico alemão Werner Hassler. Em 1968, seu colega norte-americano Ralph Roth também relatou um caso da doença em seu paciente. Mais tarde foi determinado que a doença é hereditária.

Os principais sintomas da miopatia de Erbarot são fraqueza muscular e atrofia muscular das extremidades superiores e inferiores. Distúrbios de fala, visão e audição também podem ocorrer. A doença pode levar à perda da capacidade de trabalho e incapacidade.

O tratamento das miopatias de Erbarot consiste na ingestão de medicamentos que visam melhorar o funcionamento dos músculos e do sistema nervoso. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia para restaurar a função muscular.

A miopatia de Erbarot pode ser prevenida sabendo-se de sua existência e evitando o contato com portadores da doença. Também é necessário fazer exames médicos regulares e monitorar sua saúde.