エルバ・ロタミオパチー

エルブ・ロート筋症（英語: Werner-Hassler-Roth myopathy）は、進行性の筋力低下と筋萎縮を特徴とする遺伝性疾患です。

この病気は 1952 年にドイツの医師ヴェルナー・ハスラーによって初めて報告されました。 1968年、彼の米国の同僚ラルフ・ロスも彼の患者のこの病気の症例を報告した。その後、この病気は遺伝性であることが判明しました。

エルバロット筋症の主な症状は、上肢と下肢の筋力低下と筋萎縮です。言語障害、視覚障害、聴覚障害も発生する可能性があります。この病気は、労働能力の喪失や障害につながる可能性があります。

エルバロット筋症の治療は、筋肉と神経系の機能を改善することを目的とした薬の服用で構成されます。場合によっては、筋肉の機能を回復するために手術が必要になる場合があります。

エルバロット筋症は、その存在を知り、この病気の保因者との接触を避けることで予防できます。定期的に健康診断を受け、健康状態を観察することも必要です。