Myopathie d'Erba-Rota

La myopathie d'Erb-Roth (anglais : myopathie de Werner-Hassler-Roth) est une maladie héréditaire caractérisée par une faiblesse musculaire progressive et une atrophie musculaire.

La maladie a été décrite pour la première fois en 1952 par le médecin allemand Werner Hassler. En 1968, son collègue américain Ralph Roth a également signalé un cas de maladie chez son patient. Il a été déterminé plus tard que la maladie était héréditaire.

Les principaux symptômes de la myopathie d’Erbarot sont une faiblesse musculaire et une atrophie musculaire des membres supérieurs et inférieurs. Des troubles de la parole, de la vision et de l’audition peuvent également survenir. La maladie peut entraîner une perte de capacité de travail et un handicap.

Le traitement des myopathies d'Erbarot consiste en la prise de médicaments visant à améliorer le fonctionnement des muscles et du système nerveux. Dans certains cas, une intervention chirurgicale peut être nécessaire pour restaurer la fonction musculaire.

La myopathie d'Erbarot peut être prévenue en connaissant son existence et en évitant tout contact avec les porteurs de la maladie. Il est également nécessaire de se soumettre à des examens médicaux réguliers et de surveiller son état de santé.