Miopatia Erba-Roty

Miopatia Erba-Rotha (angielski: miopatia Wernera-Hasslera-Rotha) jest chorobą dziedziczną charakteryzującą się postępującym osłabieniem mięśni i zanikiem mięśni.

Chorobę po raz pierwszy opisał w 1952 roku niemiecki lekarz Werner Hassler. W 1968 roku jego amerykański kolega Ralph Roth również zgłosił przypadek tej choroby u swojego pacjenta. Później ustalono, że choroba jest dziedziczna.

Głównymi objawami miopatii Erbarota są osłabienie mięśni i zanik mięśni kończyn górnych i dolnych. Mogą również wystąpić zaburzenia mowy, wzroku i słuchu. Choroba może prowadzić do utraty zdolności do pracy i niepełnosprawności.

Leczenie miopatii Erbarota polega na przyjmowaniu leków mających na celu poprawę funkcjonowania mięśni i układu nerwowego. W niektórych przypadkach może być konieczna operacja w celu przywrócenia funkcji mięśni.

Miopatii Erbarota można zapobiegać, wiedząc o jej istnieniu i unikając kontaktu z nosicielami choroby. Konieczne jest także poddawanie się regularnym badaniom lekarskim i monitorowanie stanu zdrowia.