La fibroelastosis endocárdica (fibroelastosis endocardialis) es una cardiopatía congénita poco común caracterizada por un engrosamiento del endocardio, la capa interna del músculo cardíaco. Esta patología se manifiesta principalmente en niños pequeños y puede provocar graves trastornos circulatorios.
La fibroelastosis endocárdica ocurre en niños menores de 2 años y puede detectarse durante el diagnóstico de defectos cardíacos congénitos. Los principales síntomas de la enfermedad incluyen fatiga, piel pálida, palpitaciones, dificultad para respirar y problemas de crecimiento. Algunos niños también pueden experimentar arritmias e hinchazón.
Las causas de la fibroelastosis endocárdica no se comprenden completamente, sin embargo, se cree que es una enfermedad genética. Los niños que padecen esta enfermedad suelen tener mutaciones en determinados genes implicados en el desarrollo del corazón.
Para diagnosticar la fibroelastosis endocárdica, se utilizan varios métodos de investigación, incluidos el ECG, la ecocardiografía y la resonancia magnética cardíaca. El tratamiento de la enfermedad puede incluir el uso de medicamentos destinados a mejorar la circulación sanguínea, así como cirugía.
El tratamiento quirúrgico de la fibroelastosis endocárdica puede incluir cirugía para reemplazar el área afectada del endocardio con tejido sano. También se pueden realizar cirugías para eliminar defectos cardíacos congénitos que pueden acompañar a la fibroelastosis endocárdica.
En general, la fibroelastosis endocárdica es una enfermedad grave que puede provocar trastornos circulatorios graves y requiere un diagnóstico y tratamiento oportunos. Si sospecha esta enfermedad, debe comunicarse inmediatamente con un cardiólogo calificado para diagnosticarlo y prescribir el tratamiento necesario.