Fibroélastose endocardique

La fibroélastose endocardique (fibroélastose endocardialis) est une cardiopathie congénitale rare caractérisée par un épaississement de l'endocarde, la couche interne du muscle cardiaque. Cette pathologie se manifeste principalement chez les jeunes enfants et peut entraîner de graves troubles circulatoires.

La fibroélastose endocardique survient chez les enfants de moins de 2 ans et peut être détectée lors du diagnostic de malformations cardiaques congénitales. Les principaux symptômes de la maladie sont la fatigue, la pâleur de la peau, les palpitations, l’essoufflement et les problèmes de croissance. Certains enfants peuvent également souffrir d’arythmies et d’enflures.

Les causes de la fibroélastose endocardique ne sont pas entièrement comprises, mais on pense qu'il s'agit d'une maladie génétique. Les enfants atteints de cette maladie présentent souvent des mutations dans certains gènes impliqués dans le développement cardiaque.

Pour diagnostiquer la fibroélastose endocardique, diverses méthodes de recherche sont utilisées, notamment l'ECG, l'échocardiographie et l'imagerie par résonance magnétique cardiaque. Le traitement de la maladie peut inclure l'utilisation de médicaments visant à améliorer la circulation sanguine, ainsi que la chirurgie.

Le traitement chirurgical de la fibroélastose endocardique peut inclure une intervention chirurgicale visant à remplacer la zone affectée de l'endocarde par du tissu sain. Des interventions chirurgicales peuvent également être pratiquées pour éliminer les malformations cardiaques congénitales pouvant accompagner la fibroélastose endocardique.

En général, la fibroélastose endocardique est une maladie grave pouvant entraîner de graves troubles circulatoires et nécessitant un diagnostic et un traitement rapides. Si vous soupçonnez cette maladie, vous devez immédiatement contacter un cardiologue qualifié pour un diagnostic et prescrire le traitement nécessaire.