Endokardiell fibroelastos (fibroelastosis endocardialis) är en sällsynt medfödd hjärtsjukdom som kännetecknas av förtjockning av endokardiet, det inre lagret av hjärtmuskeln. Denna patologi manifesterar sig främst hos små barn och kan leda till allvarliga cirkulationsstörningar.
Endokardiell fibroelastos förekommer hos barn under 2 år och kan upptäckas vid diagnos av medfödda hjärtfel. De huvudsakliga symtomen på sjukdomen är trötthet, blek hud, hjärtklappning, andnöd och tillväxtproblem. Vissa barn kan också uppleva arytmier och svullnad.
Orsakerna till endokardiell fibroelastos är inte helt klarlagda, men man tror att det är en genetisk sjukdom. Barn som lider av denna sjukdom har ofta mutationer i vissa gener som är involverade i hjärtutvecklingen.
För att diagnostisera endokardiell fibroelastos används olika forskningsmetoder, inklusive EKG, ekokardiografi och magnetresonanstomografi. Behandling av sjukdomen kan innefatta användning av mediciner som syftar till att förbättra blodcirkulationen, såväl som kirurgi.
Kirurgisk behandling av endokardiell fibroelastos kan innefatta kirurgi för att ersätta det drabbade området av endokardiet med frisk vävnad. Operationer kan också utföras för att eliminera medfödda hjärtfel som kan åtfölja endokardiell fibroelastos.
I allmänhet är endokardiell fibroelastos en allvarlig sjukdom som kan leda till allvarliga cirkulationsstörningar och kräver snabb diagnos och behandling. Om du misstänker denna sjukdom måste du omedelbart kontakta en kvalificerad kardiolog för diagnos och förskrivning av nödvändig behandling.