Fibroelastose Endocardialnie

Endocardiale fibroelastose (fibroelastosis endocardialis) is een zeldzame aangeboren hartziekte die wordt gekenmerkt door verdikking van het endocardium, de binnenste laag van de hartspier. Deze pathologie manifesteert zich vooral bij jonge kinderen en kan leiden tot ernstige stoornissen in de bloedsomloop.

Endocardiale fibroelastose komt voor bij kinderen jonger dan 2 jaar en kan worden gedetecteerd tijdens de diagnose van aangeboren hartafwijkingen. De belangrijkste symptomen van de ziekte zijn vermoeidheid, bleke huid, hartkloppingen, kortademigheid en groeiproblemen. Sommige kinderen kunnen ook aritmieën en zwellingen ervaren.

De oorzaken van endocardiale fibroelastose zijn nog niet volledig bekend, maar er wordt aangenomen dat het een genetische ziekte is. Kinderen die aan deze ziekte lijden, hebben vaak mutaties in bepaalde genen die betrokken zijn bij de hartontwikkeling.

Om endocardiale fibroelastose te diagnosticeren, worden verschillende onderzoeksmethoden gebruikt, waaronder ECG, echocardiografie en cardiale magnetische resonantie beeldvorming. Behandeling van de ziekte kan het gebruik van medicijnen omvatten die gericht zijn op het verbeteren van de bloedcirculatie, evenals een operatie.

Chirurgische behandeling van endocardiale fibroelastose kan een operatie omvatten om het getroffen gebied van het endocardium te vervangen door gezond weefsel. Er kunnen ook operaties worden uitgevoerd om aangeboren hartafwijkingen te elimineren die gepaard kunnen gaan met endocardiale fibroelastose.

Over het algemeen is endocardiale fibroelastose een ernstige ziekte die kan leiden tot ernstige stoornissen van de bloedsomloop en die een tijdige diagnose en behandeling vereist. Als u deze ziekte vermoedt, moet u onmiddellijk contact opnemen met een gekwalificeerde cardioloog voor een diagnose en voor het voorschrijven van de noodzakelijke behandeling.