Endokardiell fibroelastose

Endokardiell fibroelastose (fibroelastosis endocardialis) er en sjelden medfødt hjertesykdom karakterisert ved fortykning av endokardiet, det indre laget av hjertemuskelen. Denne patologien manifesterer seg hovedsakelig hos små barn og kan føre til alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser.

Endokardiell fibroelastose forekommer hos barn under 2 år og kan oppdages ved diagnostisering av medfødte hjertefeil. De viktigste symptomene på sykdommen inkluderer tretthet, blek hud, hjertebank, kortpustethet og vekstproblemer. Noen barn kan også oppleve arytmier og hevelse.

Årsakene til endokardiell fibroelastose er ikke fullt ut forstått, men det antas at det er en genetisk sykdom. Barn som lider av denne sykdommen har ofte mutasjoner i visse gener som er involvert i hjerteutvikling.

For å diagnostisere endokardiell fibroelastose brukes ulike forskningsmetoder, inkludert EKG, ekkokardiografi og magnetisk resonansavbildning av hjertet. Behandling av sykdommen kan omfatte bruk av medisiner rettet mot å forbedre blodsirkulasjonen, samt kirurgi.

Kirurgisk behandling av endokardiell fibroelastose kan omfatte kirurgi for å erstatte det berørte området av endokardiet med sunt vev. Operasjoner kan også utføres for å eliminere medfødte hjertefeil som kan følge med endokardiell fibroelastose.

Generelt er endokardiell fibroelastose en alvorlig sykdom som kan føre til alvorlige sirkulasjonsforstyrrelser og krever rettidig diagnose og behandling. Hvis du mistenker denne sykdommen, må du umiddelbart kontakte en kvalifisert kardiolog for diagnose og foreskriving av nødvendig behandling.