Fibroelastoza wsierdzia (fibroelastosis endocardialis) to rzadka wrodzona choroba serca charakteryzująca się pogrubieniem wsierdzia, wewnętrznej warstwy mięśnia sercowego. Patologia ta objawia się głównie u małych dzieci i może prowadzić do poważnych zaburzeń krążenia.
Fibroelastoza wsierdzia występuje u dzieci poniżej 2. roku życia i można ją wykryć już podczas diagnostyki wrodzonych wad serca. Do głównych objawów choroby zalicza się zmęczenie, bladość skóry, kołatanie serca, duszność i problemy ze wzrostem. U niektórych dzieci mogą również wystąpić arytmie i obrzęki.
Przyczyny fibroelastozy wsierdzia nie są do końca poznane, jednak uważa się, że jest to choroba genetyczna. Dzieci cierpiące na tę chorobę często mają mutacje w niektórych genach zaangażowanych w rozwój serca.
Do diagnostyki fibroelastozy wsierdzia wykorzystuje się różne metody badawcze, m.in. EKG, echokardiografię i rezonans magnetyczny serca. Leczenie choroby może obejmować stosowanie leków mających na celu poprawę krążenia krwi, a także operację.
Chirurgiczne leczenie fibroelastozy wsierdzia może obejmować operację zastąpienia dotkniętego obszaru wsierdzia zdrową tkanką. Można również przeprowadzić operację w celu wyeliminowania wrodzonych wad serca, które mogą towarzyszyć fibroelastozie wsierdzia.
Ogólnie rzecz biorąc, fibroelastoza wsierdzia jest poważną chorobą, która może prowadzić do poważnych zaburzeń krążenia i wymaga terminowej diagnozy i leczenia. Jeśli podejrzewasz tę chorobę, należy natychmiast skontaktować się z wykwalifikowanym kardiologiem w celu postawienia diagnozy i przepisania niezbędnego leczenia.