Ендокардна фиброеластоза

Ендокардната фиброеластоза (fibroelastosis endocardialis) е рядко вродено сърдечно заболяване, характеризиращо се с удебеляване на ендокарда, вътрешния слой на сърдечния мускул. Тази патология се проявява главно при малки деца и може да доведе до сериозни нарушения на кръвообращението.

Ендокардната фиброеластоза се среща при деца под 2-годишна възраст и може да бъде открита при диагностицирането на вродени сърдечни дефекти. Основните симптоми на заболяването включват умора, бледа кожа, сърцебиене, задух и проблеми с растежа. Някои деца също могат да получат аритмии и подуване.

Причините за ендокардната фиброеластоза не са напълно изяснени, но се смята, че това е генетично заболяване. Децата, страдащи от това заболяване, често имат мутации в определени гени, участващи в развитието на сърцето.

За диагностициране на ендокардна фиброеластоза се използват различни методи за изследване, включително ЕКГ, ехокардиография и сърдечен магнитен резонанс. Лечението на заболяването може да включва използването на лекарства, насочени към подобряване на кръвообращението, както и хирургическа намеса.

Хирургичното лечение на ендокардна фиброеластоза може да включва операция за заместване на засегнатата област на ендокарда със здрава тъкан. Могат да се извършват и операции за елиминиране на вродени сърдечни дефекти, които могат да съпътстват ендокардна фиброеластоза.

Като цяло ендокардната фиброеластоза е сериозно заболяване, което може да доведе до сериозни нарушения на кръвообращението и изисква навременна диагностика и лечение. Ако подозирате това заболяване, трябва незабавно да се свържете с квалифициран кардиолог за диагностика и предписване на необходимото лечение.