Endokardiale Fibroelastose

Endokardfibroelastose (Fibroelastosis endocardialis) ist eine seltene angeborene Herzerkrankung, die durch eine Verdickung des Endokards, der inneren Schicht des Herzmuskels, gekennzeichnet ist. Diese Pathologie manifestiert sich hauptsächlich bei kleinen Kindern und kann zu schweren Durchblutungsstörungen führen.

Endokardiale Fibroelastose tritt bei Kindern unter 2 Jahren auf und kann bei der Diagnose angeborener Herzfehler festgestellt werden. Zu den Hauptsymptomen der Erkrankung zählen Müdigkeit, blasse Haut, Herzrasen, Atemnot und Wachstumsprobleme. Bei einigen Kindern können auch Herzrhythmusstörungen und Schwellungen auftreten.

Die Ursachen der endokardialen Fibroelastose sind nicht vollständig geklärt, es wird jedoch angenommen, dass es sich um eine genetische Erkrankung handelt. Kinder, die an dieser Krankheit leiden, weisen häufig Mutationen in bestimmten Genen auf, die an der Herzentwicklung beteiligt sind.

Zur Diagnose einer endokardialen Fibroelastose werden verschiedene Untersuchungsmethoden eingesetzt, darunter EKG, Echokardiographie und kardiale Magnetresonanztomographie. Die Behandlung der Krankheit kann den Einsatz von Medikamenten zur Verbesserung der Durchblutung sowie eine Operation umfassen.

Die chirurgische Behandlung der endokardialen Fibroelastose kann einen chirurgischen Eingriff umfassen, bei dem der betroffene Bereich des Endokards durch gesundes Gewebe ersetzt wird. Es können auch Operationen durchgeführt werden, um angeborene Herzfehler zu beseitigen, die mit einer endokardialen Fibroelastose einhergehen können.

Generell handelt es sich bei der endokardialen Fibroelastose um eine schwerwiegende Erkrankung, die zu schwerwiegenden Durchblutungsstörungen führen kann und eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung erfordert. Wenn Sie diese Krankheit vermuten, müssen Sie sich umgehend an einen qualifizierten Kardiologen wenden, um eine Diagnose zu stellen und die erforderliche Behandlung zu verschreiben.