Fibroelastose Endokardie

Endokardiefibroelastose (fibroelastosis endocardialis) er en sjælden medfødt hjertesygdom karakteriseret ved fortykkelse af endokardiet, det indre lag af hjertemusklen. Denne patologi manifesterer sig hovedsageligt hos små børn og kan føre til alvorlige kredsløbsforstyrrelser.

Endokardiefibroelastose forekommer hos børn under 2 år og kan påvises under diagnosticering af medfødte hjertefejl. De vigtigste symptomer på sygdommen omfatter træthed, bleg hud, hjertebanken, åndenød og vækstproblemer. Nogle børn kan også opleve arytmier og hævelse.

Årsagerne til endokardiefibroelastose er ikke fuldt ud forstået, men det menes, at det er en genetisk sygdom. Børn, der lider af denne sygdom, har ofte mutationer i visse gener, der er involveret i hjerteudvikling.

For at diagnosticere endokardiefibroelastose anvendes forskellige forskningsmetoder, herunder EKG, ekkokardiografi og hjertemagnetisk resonansbilleddannelse. Behandling af sygdommen kan omfatte brug af medicin, der har til formål at forbedre blodcirkulationen, såvel som kirurgi.

Kirurgisk behandling af endokardiefibroelastose kan omfatte kirurgi for at erstatte det berørte område af endokardiet med sundt væv. Operationer kan også udføres for at eliminere medfødte hjertefejl, der kan ledsage endokardiefibroelastose.

Generelt er endokardiefibroelastose en alvorlig sygdom, der kan føre til alvorlige kredsløbsforstyrrelser og kræver rettidig diagnose og behandling. Hvis du har mistanke om denne sygdom, skal du straks kontakte en kvalificeret kardiolog for diagnose og ordination af den nødvendige behandling.