La hemosiderosis por transfusión es una enfermedad que se desarrolla como resultado de transfusiones de sangre de múltiples donantes. En este caso, se produce una acumulación excesiva de hierro en el organismo del receptor.
El motivo del desarrollo de hemosiderosis por transfusión es la administración regular de glóbulos rojos que contienen hemoglobina y hierro. Como regla general, la enfermedad se desarrolla después de una transfusión de 20 o más dosis de medios que contienen eritrocitos.
Síntomas principales:
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hígado agrandado, bazo;
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pigmentación de la piel;
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insuficiencia cardiaca;
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daño hepático (cirrosis);
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desordenes endocrinos;
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artralgia.
El diagnóstico se basa en determinar el mayor contenido de hierro en el cuerpo.
El tratamiento consiste en suspender las transfusiones de sangre y prescribir quelantes de hierro para eliminar el exceso de hierro del organismo.
Por tanto, la hemosiderosis por transfusión es una complicación peligrosa de las transfusiones de sangre múltiples, que requiere un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado.