Transfusão de Hemossiderose

A hemossiderose transfusional é uma doença que se desenvolve como resultado de múltiplas transfusões de sangue de doadores. Nesse caso, ocorre acúmulo excessivo de ferro no organismo do receptor.

A razão para o desenvolvimento da hemossiderose transfusional é a administração regular de glóbulos vermelhos contendo hemoglobina e ferro. Via de regra, a doença se desenvolve após transfusão de 20 ou mais doses de meio contendo eritrócitos.

Principais sintomas:

1. fígado aumentado, baço;

2. pigmentação da pele;

3. insuficiência cardíaca;

4. lesão hepática (cirrose);

5. distúrbios endócrinos;

6. artralgia.

O diagnóstico é baseado na determinação de níveis elevados de ferro no corpo.

O tratamento consiste em interromper as transfusões de sangue e prescrever quelantes de ferro para remover o excesso de ferro do corpo.

Assim, a hemossiderose transfusional é uma complicação perigosa de múltiplas transfusões de sangue, exigindo diagnóstico oportuno e tratamento adequado.