Hämosiderose-Transfusion

Transfusionshämosiderose ist eine Krankheit, die als Folge mehrerer Spenderbluttransfusionen entsteht. In diesem Fall kommt es zu einer übermäßigen Ansammlung von Eisen im Körper des Empfängers.

Der Grund für die Entwicklung einer Transfusionshämosiderose ist die regelmäßige Verabreichung roter Blutkörperchen, die Hämoglobin und Eisen enthalten. In der Regel entwickelt sich die Krankheit nach der Transfusion von 20 oder mehr Dosen erythrozytenhaltiger Medien.

Hauptsymptome:

1. vergrößerte Leber, Milz;

2. Hautpigmentierung;

3. Herzinsuffizienz;

4. Leberschäden (Zirrhose);

5. endokrine Störungen;

6. Arthralgie.

Die Diagnose basiert auf der Feststellung des erhöhten Eisengehalts im Körper.

Die Behandlung besteht darin, Bluttransfusionen zu stoppen und Eisenchelatoren zu verschreiben, um überschüssiges Eisen aus dem Körper zu entfernen.

Daher ist die Transfusionshämosiderose eine gefährliche Komplikation mehrerer Bluttransfusionen, die eine rechtzeitige Diagnose und eine angemessene Behandlung erfordert.