Transfusion d'hémosidérose

L'hémosidérose transfusionnelle est une maladie qui se développe à la suite de transfusions sanguines multiples. Dans ce cas, une accumulation excessive de fer se produit dans l’organisme du receveur.

La raison du développement de l'hémosidérose transfusionnelle est l'administration régulière de globules rouges contenant de l'hémoglobine et du fer. En règle générale, la maladie se développe après une transfusion de 20 doses ou plus de milieux contenant des érythrocytes.

Principaux symptômes :

1. hypertrophie du foie, de la rate;

2. pigmentation de la peau;

3. insuffisance cardiaque;

4. lésions hépatiques (cirrhose);

5. Troubles endocriniens;

6. arthralgie.

Le diagnostic repose sur la détermination de niveaux élevés de fer dans le corps.

Le traitement consiste à arrêter les transfusions sanguines et à prescrire des chélateurs du fer pour éliminer l’excès de fer de l’organisme.

Ainsi, l'hémosidérose transfusionnelle est une complication dangereuse des transfusions sanguines multiples, nécessitant un diagnostic rapide et un traitement adéquat.