Hemosideros Transfusion

Transfusionshemosideros är en sjukdom som utvecklas som ett resultat av blodtransfusioner från flera donatorer. I detta fall sker överdriven ansamling av järn i mottagarens kropp.

Anledningen till utvecklingen av transfusionshemosideros är regelbunden administrering av röda blodkroppar som innehåller hemoglobin och järn. Som regel utvecklas sjukdomen efter transfusion av 20 eller fler doser av erytrocythaltiga medier.

Huvudsakliga symtom:

1. förstorad lever, mjälte;

2. hudpigmentering;

3. hjärtsvikt;

4. leverskada (cirros);

5. endokrina störningar;

6. artralgi.

Diagnos baseras på att bestämma den ökade järnhalten i kroppen.

Behandlingen består av att stoppa blodtransfusioner och förskriva järnkelatorer för att avlägsna överflödigt järn från kroppen.

Således är transfusionshemosideros en farlig komplikation av flera blodtransfusioner, som kräver snabb diagnos och adekvat behandling.