Hæmosiderose Transfusion

Transfusionshæmosiderose er en sygdom, der udvikler sig som følge af flere donorblodtransfusioner. I dette tilfælde forekommer overdreven ophobning af jern i modtagerens krop.

Årsagen til udviklingen af ​​transfusionshæmosiderose er den regelmæssige administration af røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin og jern. Som regel udvikler sygdommen sig efter transfusion af 20 eller flere doser af erytrocytholdige medier.

Vigtigste symptomer:

1. forstørret lever, milt;

2. hudpigmentering;

3. hjertefejl;

4. leverskade (cirrose);

5. endokrine lidelser;

6. artralgi.

Diagnosen er baseret på bestemmelse af forhøjede jernniveauer i kroppen.

Behandlingen består i at stoppe blodtransfusioner og ordinere jernchelatorer for at fjerne overskydende jern fra kroppen.

Transfusionshæmosiderose er således en farlig komplikation af flere blodtransfusioner, der kræver rettidig diagnose og passende behandling.