Хемосидероза Трансфузия

Трансфузионната хемосидероза е заболяване, което се развива в резултат на многократни кръвопреливания на донори. В този случай се получава прекомерно натрупване на желязо в тялото на реципиента.

Причината за развитието на трансфузионна хемосидероза е редовното приложение на червени кръвни клетки, съдържащи хемоглобин и желязо. По правило заболяването се развива след трансфузия на 20 или повече дози среда, съдържаща еритроцити.

Основни симптоми:

1. увеличен черен дроб, далак;

2. пигментация на кожата;

3. сърдечна недостатъчност;

4. увреждане на черния дроб (цироза);

5. ендокринни нарушения;

6. артралгия.

Диагнозата се основава на определяне на повишени нива на желязо в организма.

Лечението се състои в спиране на кръвопреливането и предписване на хелатори на желязо за отстраняване на излишното желязо от тялото.

По този начин трансфузионната хемосидероза е опасно усложнение на многократни кръвопреливания, което изисква навременна диагноза и адекватно лечение.