Hemosiderose transfusjon

Transfusjonshemosiderose er en sykdom som utvikler seg som følge av flere donorblodoverføringer. I dette tilfellet oppstår overdreven akkumulering av jern i mottakerens kropp.

Årsaken til utviklingen av transfusjonshemosiderose er regelmessig administrering av røde blodlegemer som inneholder hemoglobin og jern. Som regel utvikler sykdommen seg etter transfusjon av 20 eller flere doser av erytrocyttholdige medier.

Hovedsymptomer:

1. forstørret lever, milt;

2. hudpigmentering;

3. hjertefeil;

4. leverskade (cirrhose);

5. endokrine lidelser;

6. artralgi.

Diagnose er basert på å bestemme det økte jerninnholdet i kroppen.

Behandlingen består i å stoppe blodoverføringer og foreskrive jernkelatorer for å fjerne overflødig jern fra kroppen.

Dermed er transfusjonshemosiderose en farlig komplikasjon av flere blodoverføringer, som krever rettidig diagnose og adekvat behandling.