Hiperbilirrubinemia Podpepenochnaya

Hiperbilirrubinemia subhepática: causas, síntomas y tratamiento

La hiperbilirrubinemia subhepática, también conocida como hiperbilirrubinemia poshepática, es una afección en la que el nivel de bilirrubina en la sangre aumenta debido a anomalías en el sistema hepático. La bilirrubina es un pigmento amarillo producido por la degradación de los glóbulos rojos y su eliminación normal del cuerpo la garantiza el hígado. Sin embargo, con la hiperbilirrubinemia subhepática, la función hepática se ve afectada, lo que conduce a la acumulación de bilirrubina en la sangre.

Las causas de la hiperbilirrubinemia subhepática pueden ser diferentes. Una de las causas más comunes es una obstrucción en las vías biliares, que puede ser causada por cálculos biliares, tumores, estenosis o anomalías congénitas. La hiperbilirrubinemia también puede estar asociada con enfermedades inflamatorias del hígado, como cirrosis o hepatitis, o con patologías de la vesícula biliar.

El síntoma principal de la hiperbilirrubinemia subhepática es la ictericia, en la que la piel, la esclerótica de los ojos y las membranas mucosas se vuelven amarillas debido a los altos niveles de bilirrubina en la sangre. Otros síntomas pueden incluir malestar, fatiga, pérdida de apetito, náuseas y picazón en la piel. Si la hiperbilirrubinemia no se trata, puede progresar y causar complicaciones, incluido daño hepático y deterioro de la función hepática.

El diagnóstico de hiperbilirrubinemia subhepática se basa en un análisis del nivel de bilirrubina en la sangre, así como en manifestaciones clínicas y resultados de estudios adicionales. Su médico puede ordenar una ecografía del tracto biliar, una tomografía computarizada o una resonancia magnética para determinar la causa de la hiperbilirrubinemia.

El tratamiento de la hiperbilirrubinemia subhepática depende de su causa. Si la causa son cálculos biliares, puede ser necesaria la extirpación quirúrgica de los cálculos o de la vesícula biliar. Para tumores o estenosis, es posible que se requiera cirugía u otros tratamientos, como la colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE). Si la hiperbilirrubinemia se asocia con una enfermedad inflamatoria del hígado, el tratamiento tiene como objetivo eliminar la enfermedad subyacente y apoyar el hígado. Esto puede incluir el uso de medicamentos antivirales para tratar la hepatitis o medicamentos antiinflamatorios para reducir la inflamación en la cirrosis.

En algunos casos, puede ser necesario un tratamiento sintomático para aliviar los síntomas asociados con la hiperbilirrubinemia. Por ejemplo, los medicamentos contra la picazón pueden ayudar a aliviar la picazón en la piel y una dieta rica en antioxidantes puede ayudar a mejorar la función hepática.

Es importante consultar a un médico para diagnosticar y tratar la hiperbilirrubinemia subhepática. Una intervención insuficiente puede provocar la progresión de la enfermedad y complicaciones graves. Su médico realizará un examen completo, determinará la causa de su hiperbilirrubinemia y desarrollará un plan de tratamiento individual adaptado a su afección.

En conclusión, la hiperbilirrubinemia subhepática es una condición en la que hay un aumento del nivel de bilirrubina en la sangre debido a anomalías en el sistema hepático. La ictericia es el síntoma principal de esta afección y el tratamiento depende de su causa. El diagnóstico oportuno y el tratamiento adecuado ayudarán a prevenir complicaciones y mantener la salud del hígado.

La hiperbilirrubinemia subhepática o hiperbilirrubinemia del psoas es una condición patológica caracterizada por un aumento del nivel de bilirrubina libre en el suero sanguíneo. En su mayor parte, esto ocurre debido a una mayor degradación de la hemoglobina en los espacios sinusoidales del hígado debido a su inferioridad, destrucción y disolución por la fracción indirecta de bilirrubina mononuclear. Así, externamente, el exceso de bilirrubina se une a los macrófagos del hígado sinusoidal y se distribuye por todo el cuerpo a través de vasos muy vascularizados. Pero esto no siempre es suficiente para mantener el espectro normal de la sustancia. Por tanto, en el síndrome de psoa se detecta una deficiencia de bilis antiporfirina en el tejido hepático. Debido a esto, se altera la eliminación de pigmentos biliares del cuerpo y la normalización del indicador. La hiperbilirrubinamia de este origen también se denomina hiperbilirrubinamia exobaldial.