Hyperbilirubinemie Podpepenochnaya

Subhepatische hyperbilirubinemie: oorzaken, symptomen en behandeling

Subhepatische hyperbilirubinemie, ook bekend als posthepatische hyperbilirubinemie, is een aandoening waarbij het niveau van bilirubine in het bloed verhoogd is als gevolg van afwijkingen in het leversysteem. Bilirubine is een geel pigment dat wordt geproduceerd door de afbraak van rode bloedcellen, en de normale verwijdering ervan uit het lichaam wordt verzekerd door de lever. Bij subhepatische hyperbilirubinemie is de leverfunctie echter verminderd, wat leidt tot de ophoping van bilirubine in het bloed.

De oorzaken van subhepatische hyperbilirubinemie kunnen verschillend zijn. Een van de meest voorkomende oorzaken is een obstructie in de galwegen, die kan worden veroorzaakt door galstenen, tumoren, vernauwingen of aangeboren afwijkingen. Hyperbilirubinemie kan ook in verband worden gebracht met inflammatoire leverziekten, zoals cirrose of hepatitis, of met galblaaspathologieën.

Het belangrijkste symptoom van subhepatische hyperbilirubinemie is geelzucht, waarbij de huid, sclera van de ogen en slijmvliezen geel worden als gevolg van hoge niveaus van bilirubine in het bloed. Andere symptomen kunnen zijn: malaise, vermoeidheid, verlies van eetlust, misselijkheid en jeukende huid. Als hyperbilirubinemie niet wordt behandeld, kan deze verergeren en complicaties veroorzaken, waaronder leverschade en verminderde leverfunctie.

De diagnose van subhepatische hyperbilirubinemie is gebaseerd op een analyse van het bilirubinegehalte in het bloed, evenals op klinische manifestaties en de resultaten van aanvullende onderzoeken. Uw arts kan een echografie van de galwegen, computertomografie of magnetische resonantiebeeldvorming bestellen om de oorzaak van hyperbilirubinemie vast te stellen.

De behandeling van subhepatische hyperbilirubinemie hangt af van de oorzaak. Als de oorzaak galstenen zijn, kan chirurgische verwijdering van de stenen of galblaas noodzakelijk zijn. Voor tumoren of stricturen kan een operatie of andere behandelingen zoals endoscopische retrograde cholangiopancreatografie (ERCP) nodig zijn. Als hyperbilirubinemie geassocieerd is met inflammatoire leverziekte, is de behandeling gericht op het elimineren van de onderliggende ziekte en het ondersteunen van de lever. Dit kan het gebruik van antivirale geneesmiddelen omvatten om hepatitis te behandelen, of ontstekingsremmende geneesmiddelen om ontstekingen bij cirrose te verminderen.

In sommige gevallen kan symptomatische behandeling nodig zijn om de symptomen geassocieerd met hyperbilirubinemie te verlichten. Medicijnen tegen jeuk kunnen bijvoorbeeld de jeukende huid helpen verlichten, en een dieet dat rijk is aan antioxidanten kan de leverfunctie helpen verbeteren.

Het is belangrijk om een ​​arts te raadplegen om subhepatische hyperbilirubinemie te diagnosticeren en te behandelen. Onvoldoende interventie kan leiden tot ziekteprogressie en ernstige complicaties. Uw arts zal een volledig onderzoek uitvoeren, de oorzaak van uw hyperbilirubinemie vaststellen en een individueel behandelplan opstellen dat is afgestemd op uw aandoening.

Concluderend is subhepatische hyperbilirubinemie een aandoening waarbij er een verhoogd bilirubinegehalte in het bloed is als gevolg van afwijkingen in het leversysteem. Geelzucht is het belangrijkste symptoom van deze aandoening en de behandeling hangt af van de oorzaak. Een tijdige diagnose en adequate behandeling helpen complicaties te voorkomen en de levergezondheid te behouden.

Subhepatische hyperbilirubinemie of psoas-hyperbilirubinemie is een pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door een verhoogd niveau van vrij bilirubine in het bloedserum. Voor het grootste deel gebeurt dit als gevolg van de toegenomen afbraak van hemoglobine in de sinusoïdale ruimten van de lever als gevolg van de inferioriteit, vernietiging en oplossing ervan door de indirecte fractie van mononucleair bilirubine. Uitwendig bindt overtollig bilirubine zich dus aan de macrofagen van de sinusoïdale lever en wordt het door het lichaam verspreid via sterk vasculaire vaten. Maar dit is altijd niet genoeg om het normale spectrum van de stof te behouden. Daarom wordt bij het psoa-syndroom een ​​tekort aan antiporfyrinegal in het leverweefsel gedetecteerd. Hierdoor worden de verwijdering van galpigmenten uit het lichaam en de normalisatie van de indicator aangetast. Hyperbilirubinamie van deze oorsprong wordt ook exobaldiale hyperbilirubinamie genoemd.