Hyperbilirubinémie Podpepenochnaya

Hyperbilirubinémie sous-hépatique : causes, symptômes et traitement

L'hyperbilirubinémie sous-hépatique, également connue sous le nom d'hyperbilirubinémie posthépatique, est une affection dans laquelle le taux de bilirubine dans le sang est élevé en raison d'anomalies du système hépatique. La bilirubine est un pigment jaune produit par la dégradation des globules rouges et son élimination normale de l'organisme est assurée par le foie. Cependant, avec l'hyperbilirubinémie sous-hépatique, la fonction hépatique est altérée, ce qui entraîne une accumulation de bilirubine dans le sang.

Les causes de l’hyperbilirubinémie sous-hépatique peuvent être différentes. L’une des causes les plus courantes est une obstruction des voies biliaires, qui peut être causée par des calculs biliaires, des tumeurs, des sténoses ou des anomalies congénitales. L'hyperbilirubinémie peut également être associée à des maladies inflammatoires du foie, comme la cirrhose ou l'hépatite, ou à des pathologies de la vésicule biliaire.

Le principal symptôme de l'hyperbilirubinémie sous-hépatique est la jaunisse, dans laquelle la peau, la sclère des yeux et les muqueuses jaunissent en raison de taux élevés de bilirubine dans le sang. D'autres symptômes peuvent inclure des malaises, de la fatigue, une perte d'appétit, des nausées et des démangeaisons cutanées. Si l'hyperbilirubinémie n'est pas traitée, elle peut progresser et entraîner des complications, notamment des lésions hépatiques et une altération de la fonction hépatique.

Le diagnostic d'hyperbilirubinémie sous-hépatique repose sur l'analyse du taux de bilirubine dans le sang, ainsi que sur les manifestations cliniques et les résultats d'études complémentaires. Votre médecin peut prescrire une échographie des voies biliaires, une tomodensitométrie ou une imagerie par résonance magnétique pour déterminer la cause de l'hyperbilirubinémie.

Le traitement de l'hyperbilirubinémie sous-hépatique dépend de sa cause. Si la cause est des calculs biliaires, l’ablation chirurgicale des calculs ou de la vésicule biliaire peut être nécessaire. Pour les tumeurs ou les sténoses, une intervention chirurgicale ou d’autres traitements tels qu’une cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) peuvent être nécessaires. Si l'hyperbilirubinémie est associée à une maladie inflammatoire du foie, le traitement vise à éliminer la maladie sous-jacente et à soutenir le foie. Cela peut inclure l’utilisation de médicaments antiviraux pour traiter l’hépatite ou de médicaments anti-inflammatoires pour réduire l’inflammation de la cirrhose.

Dans certains cas, un traitement symptomatique peut être nécessaire pour soulager les symptômes associés à l'hyperbilirubinémie. Par exemple, les médicaments anti-démangeaisons peuvent aider à soulager les démangeaisons cutanées, et une alimentation riche en antioxydants peut contribuer à améliorer la fonction hépatique.

Il est important de consulter un médecin pour diagnostiquer et traiter l'hyperbilirubinémie sous-hépatique. Une intervention insuffisante peut entraîner une progression de la maladie et des complications graves. Votre médecin procédera à un examen complet, déterminera la cause de votre hyperbilirubinémie et élaborera un plan de traitement individuel adapté à votre état.

En conclusion, l’hyperbilirubinémie sous-hépatique est une affection caractérisée par une augmentation du taux de bilirubine dans le sang en raison d’anomalies du système hépatique. La jaunisse est le principal symptôme de cette maladie et le traitement dépend de sa cause. Un diagnostic rapide et un traitement adéquat aideront à prévenir les complications et à maintenir la santé du foie.

L'hyperbilirubinémie sous-hépatique ou psoas-hyperbilirubinémie est un état pathologique caractérisé par une augmentation du taux de bilirubine libre dans le sérum sanguin. Cela se produit en grande partie en raison d'une dégradation accrue de l'hémoglobine dans les espaces sinusoïdaux du foie en raison de son infériorité, de sa destruction et de sa dissolution par la fraction indirecte de la bilirubine mononucléée. Ainsi, à l’extérieur, l’excès de bilirubine se lie aux macrophages du foie sinusoïdal et est distribué dans tout le corps par des vaisseaux hautement vasculaires. Mais cela ne suffit toujours pas à maintenir le spectre normal de la substance. Par conséquent, dans le syndrome du psoa, un déficit en antiporphyrine biliaire dans le tissu hépatique est détecté. De ce fait, l'élimination des pigments biliaires du corps et la normalisation de l'indicateur sont altérées. L'hyperbilirubinémie de cette origine est également appelée hyperbilirubinémie exobaldienne.