Hyperbilirubinämie Podpepenochnaya

Subhepatische Hyperbilirubinämie: Ursachen, Symptome und Behandlung

Subhepatische Hyperbilirubinämie, auch posthepatische Hyperbilirubinämie genannt, ist eine Erkrankung, bei der der Bilirubinspiegel im Blut aufgrund von Anomalien im Lebersystem erhöht ist. Bilirubin ist ein gelber Farbstoff, der beim Abbau roter Blutkörperchen entsteht und dessen normale Entfernung aus dem Körper durch die Leber sichergestellt wird. Bei einer subhepatischen Hyperbilirubinämie ist jedoch die Leberfunktion beeinträchtigt, was zu einer Anreicherung von Bilirubin im Blut führt.

Die Ursachen einer subhepatischen Hyperbilirubinämie können unterschiedlich sein. Eine der häufigsten Ursachen ist eine Verstopfung der Gallenwege, die durch Gallensteine, Tumore, Strikturen oder angeborene Anomalien verursacht werden kann. Hyperbilirubinämie kann auch mit entzündlichen Lebererkrankungen wie Leberzirrhose oder Hepatitis oder mit Erkrankungen der Gallenblase einhergehen.

Das Hauptsymptom einer subhepatischen Hyperbilirubinämie ist Gelbsucht, bei der sich Haut, Sklera der Augen und Schleimhäute aufgrund hoher Bilirubinwerte im Blut gelb verfärben. Weitere Symptome können Unwohlsein, Müdigkeit, Appetitlosigkeit, Übelkeit und juckende Haut sein. Wenn Hyperbilirubinämie nicht behandelt wird, kann sie fortschreiten und Komplikationen verursachen, einschließlich Leberschäden und Leberfunktionsstörungen.

Die Diagnose einer subhepatischen Hyperbilirubinämie basiert auf einer Analyse des Bilirubinspiegels im Blut sowie auf klinischen Manifestationen und den Ergebnissen zusätzlicher Studien. Ihr Arzt kann eine Ultraschalluntersuchung der Gallenwege, eine Computertomographie oder eine Magnetresonanztomographie anordnen, um die Ursache der Hyperbilirubinämie zu ermitteln.

Die Behandlung einer subhepatischen Hyperbilirubinämie hängt von ihrer Ursache ab. Wenn die Ursache Gallensteine ​​sind, kann eine chirurgische Entfernung der Steine ​​oder der Gallenblase erforderlich sein. Bei Tumoren oder Strikturen können eine Operation oder andere Behandlungen wie die endoskopische retrograde Cholangiopankreatographie (ERCP) erforderlich sein. Wenn eine Hyperbilirubinämie mit einer entzündlichen Lebererkrankung einhergeht, zielt die Behandlung auf die Beseitigung der Grunderkrankung und die Unterstützung der Leber ab. Dazu kann die Verwendung antiviraler Medikamente zur Behandlung von Hepatitis oder entzündungshemmender Medikamente zur Verringerung der Entzündung bei Leberzirrhose gehören.

In einigen Fällen kann eine symptomatische Behandlung erforderlich sein, um die mit Hyperbilirubinämie verbundenen Symptome zu lindern. Beispielsweise können Medikamente gegen Juckreiz helfen, juckende Haut zu lindern, und eine Ernährung, die reich an Antioxidantien ist, kann zur Verbesserung der Leberfunktion beitragen.

Für die Diagnose und Behandlung einer subhepatischen Hyperbilirubinämie ist es wichtig, einen Arzt aufzusuchen. Eine unzureichende Intervention kann zum Fortschreiten der Krankheit und zu schwerwiegenden Komplikationen führen. Ihr Arzt wird eine umfassende Untersuchung durchführen, die Ursache Ihrer Hyperbilirubinämie ermitteln und einen individuellen Behandlungsplan entwickeln, der auf Ihre Erkrankung zugeschnitten ist.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es sich bei der subhepatischen Hyperbilirubinämie um eine Erkrankung handelt, bei der es aufgrund von Anomalien im Lebersystem zu einem erhöhten Bilirubinspiegel im Blut kommt. Gelbsucht ist das Hauptsymptom dieser Erkrankung und die Behandlung hängt von der Ursache ab. Eine rechtzeitige Diagnose und eine angemessene Behandlung tragen dazu bei, Komplikationen vorzubeugen und die Lebergesundheit zu erhalten.

Subhepatische Hyperbilirubinämie oder Psoas-Hyperbilirubinämie ist ein pathologischer Zustand, der durch einen erhöhten Spiegel an freiem Bilirubin im Blutserum gekennzeichnet ist. Dies geschieht größtenteils aufgrund eines erhöhten Abbaus von Hämoglobin in den Sinusräumen der Leber aufgrund seiner Minderwertigkeit, Zerstörung und Auflösung durch die indirekte Fraktion des mononukleären Bilirubins. So bindet überschüssiges Bilirubin äußerlich an die Makrophagen der Sinusleber und wird über stark vaskuläre Gefäße im ganzen Körper verteilt. Dies reicht jedoch immer nicht aus, um das normale Spektrum der Substanz aufrechtzuerhalten. Daher wird beim Psoa-Syndrom ein Mangel an Antiporphyrin-Galle im Lebergewebe festgestellt. Dadurch wird die Entfernung von Gallenfarbstoffen aus dem Körper und die Normalisierung des Indikators beeinträchtigt. Eine Hyperbilirubinamie dieses Ursprungs wird auch als exobaldiale Hyperbilirubinamie bezeichnet.