Enfermedad de Koelmeyer-Degos

Enfermedad de Koelmeyer-Degos

El síndrome de Kehlmeyer-Degos (KC) o dilatación inflamatoria del estómago y el duodeno es una enfermedad autoinmune rara caracterizada por gastroduodenitis asociada con infiltración eosinofílica periférica de los ganglios linfáticos. La enfermedad lleva el nombre del patólogo húngaro Kelimer y del dermatólogo francés Degosse, quienes la descubrieron en los años 50 del siglo XX. En este caso, estamos hablando de cambios poliposos hiperplásicos en la mucosa gastrointestinal en pacientes con niveles elevados de eosífilos en sangre y ganglios linfáticos.

El fenómeno del SK, que combina una alta incidencia de morbilidad, complicaciones graves, tendencia a la reagudización, la presencia de hemosiderosis eosinofal de la cavidad abdominal y los pulmones, así como cronicidad.