Maladie de Koelmeyer-Degos

Maladie de Koelmeyer-Degos

Le syndrome de Kehlmeyer-Degos (KC) ou dilatation inflammatoire de l'estomac et du duodénum est une maladie auto-immune rare caractérisée par une gastroduodénite associée à une infiltration éosinophile périphérique des ganglions lymphatiques. La maladie porte le nom du pathologiste hongrois Kelimer et du dermatologue français Degosse, qui l'ont découverte dans les années 50 du 20e siècle. Dans ce cas, nous parlons de modifications polypes hyperplasiques de la muqueuse gastro-intestinale chez les patients présentant des taux accrus d'éosiphiles dans le sang et les ganglions lymphatiques.

Le phénomène du SK, qui associe une incidence élevée de morbidité, des complications sévères, une tendance à la réexacerbation, la présence d'une hémosidérose éosinophale de la cavité abdominale et des poumons, ainsi qu'une chronicité