Malattia di Koelmeyer-Degos

Malattia di Koehlmeier-Degos

La sindrome di Koehlmeyer-Degos (KC) o dilatazione infiammatoria dello stomaco e del duodeno è una rara malattia autoimmune caratterizzata da gastroduodenite associata a infiltrazione eosinofila periferica dei linfonodi. La malattia prende il nome dal patologo ungherese Kelimer e dal dermatologo francese Degosse, che la scoprirono negli anni '50 del XX secolo. In questo caso stiamo parlando di alterazioni polipose iperplastiche della mucosa gastrointestinale in pazienti con elevati livelli di eosifili nel sangue e nei linfonodi.

Il fenomeno del KS, che associa un'elevata incidenza di morbilità, gravi complicanze, tendenza alla riacutizzazione, presenza di emosiderosi eosinofale della cavità addominale e dei polmoni, nonché cronicità