Болест на Koelmeyer-Degos

Болест на Koehlmeier-Degos

Синдромът на Koehlmeyer-Degos (KC) или възпалителна дилатация на стомаха и дванадесетопръстника е рядко автоимунно заболяване, характеризиращо се с гастродуоденит, свързан с периферна еозинофилна инфилтрация на лимфните възли. Заболяването е кръстено на унгарския патолог Келимер и френския дерматолог Дегос, които го откриват през 50-те години на 20 век. В този случай говорим за хиперпластични полипозни промени в стомашно-чревната лигавица при пациенти с повишени нива на еозифили в кръвта и лимфните възли.

Феноменът на КС, който съчетава висока честота на заболеваемост, тежки усложнения, склонност към повторно обостряне, наличие на еозинофална хемосидероза на коремната кухина и белите дробове, както и хронифициране