Koelmeyer-Degos sykdom

Koelmeyer-Degos sykdom

Kehlmeyer-Degos (KC) syndrom eller inflammatorisk dilatasjon av mage og tolvfingertarmen er en sjelden autoimmun sykdom karakterisert ved gastroduodenitt assosiert med perifer eosinofil infiltrasjon av lymfeknuter. Sykdommen er oppkalt etter den ungarske patologen Kelimer og den franske hudlegen Degosse, som oppdaget den på 50-tallet av det 20. århundre. I dette tilfellet snakker vi om hyperplastiske polypøse endringer i mage-tarmslimhinnen hos pasienter med økte nivåer av eosifiler i blodet og lymfeknuter.

Fenomenet KS, som kombinerer høy forekomst av sykelighet, alvorlige komplikasjoner, en tendens til gjenforverring, tilstedeværelsen av eosinofal hemosiderose i bukhulen og lungene, samt kroniskhet