Кельмейєра-Дегоса Хвороба

Кельмейєра - Дегоса хвороба

Кельмейєра - Дегоса (KC) синдром або синдром запального розширеного шлунка та дванадцятипалої кишки є рідкісним аутоімунним захворюванням, що характеризується гастродуоденітом, асоційованим з периферичною еозинофільною інфільтрацією лімфатичних вузлів. Хвороба названа на честь угорських патологоанатома Келеймера та французького дерматолога Дегосса, які відкрили її у 50-х роках XX століття. У даному випадку, йдеться про гіперпластичні поліпозні зміни слизової оболонки шлунково-кишкового тракту у пацієнтів з підвищеним рівнем еозифілів у крові та лімфатичних вузлах.

Явище KS, що поєднує в собі високу частоту захворюваності, тяжкі ускладнення, схильність до повторного загострення, наявність еозинофального гемосидерозу черевної порожнини та легень, а також хронізацію