Doença de Koelmeyer-Degos

Doença de Koehlmeier-Degos

A síndrome de Koehlmeyer-Degos (KC) ou dilatação inflamatória do estômago e duodeno é uma doença autoimune rara caracterizada por gastroduodenite associada à infiltração eosinofílica periférica dos gânglios linfáticos. A doença leva o nome do patologista húngaro Kelimer e do dermatologista francês Degosse, que a descobriram na década de 50 do século XX. Neste caso, estamos falando de alterações poliposas hiperplásicas na mucosa gastrointestinal em pacientes com níveis elevados de eosífilos no sangue e nos gânglios linfáticos.

O fenômeno do SK, que combina alta incidência de morbidade, complicações graves, tendência à reexacerbação, presença de hemossiderose eosinofal da cavidade abdominal e pulmões, além de cronicidade