Choroba Koehlmeiera-Degosa
Zespół Koehlmeyera-Degosa (KC), czyli zapalne poszerzenie żołądka i dwunastnicy, to rzadka choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się zapaleniem żołądka i dwunastnicy związanym z obwodowym naciekiem eozynofilów w węzłach chłonnych. Nazwa choroby pochodzi od węgierskiego patologa Kelimera i francuskiego dermatologa Degosse, którzy odkryli ją w latach 50. XX wieku. W tym przypadku mówimy o zmianach polipowatych hiperplastycznych w błonie śluzowej przewodu pokarmowego u pacjentów z podwyższonym poziomem eozyfilów we krwi i węzłach chłonnych.
Zjawisko KS, które łączy w sobie wysoką zachorowalność, ciężkie powikłania, tendencję do ponownego zaostrzenia, obecność hemosyderozy eozynofalicznej jamy brzusznej i płuc, a także przewlekłość