Linfoblastoma Gigantofolicular

El linfoblastoma gigantofolicular es una forma rara de linfoma no Hodgkin caracterizado por la formación de tumores a partir de linfocitos B. Esta enfermedad ocurre principalmente en personas mayores y afecta con mayor frecuencia los ganglios linfáticos y el bazo.

Las principales características del linfoblastoma gigantofolicular:

1. El tumor está formado por linfocitos B blásticos, que se infiltran en el tejido linfoide y forman grandes ganglios tumorales (folículos).

2. La mayoría de las veces se ven afectados los ganglios linfáticos del cuello, los ganglios linfáticos axilares y los ganglios linfáticos abdominales.

3. El bazo puede verse afectado, provocando su agrandamiento.

4. Clínicamente se manifiesta por agrandamiento de los ganglios linfáticos, debilidad, fiebre, pérdida de peso.

5. El diagnóstico se basa en el examen histológico e inmunohistoquímico de una muestra de biopsia de un ganglio linfático u otro órgano afectado.

6. El tratamiento incluye quimioterapia y, si no es eficaz, trasplante de células madre. El pronóstico es condicionalmente favorable.

Por tanto, el linfoblastoma gigantofolicular es una enfermedad linfoproliferativa maligna poco frecuente con daño predominante al tejido linfoide, que requiere un diagnóstico oportuno y un tratamiento adecuado.

¿Linfoma o linfoma gigante?

El linfoma linfofolicular gigante (GL/GLL) es un cáncer bastante raro. Muchos médicos lo llaman linfoma hipodésico, Hypotozive GLL, pero existe una gran diferencia entre ellos. Entonces, GLF es un tumor maligno de linfocitos B. Inicialmente, estas células viven en el tejido linfoide (con mayor frecuencia en el bazo) y protegen al cuerpo de virus dañinos. HLFL es una variante menos agresiva de la enfermedad en comparación con otros tipos de linfomas