Lymphoblastome Gigantofolliculaire

Le lymphoblastome gigantofolliculaire est une forme rare de lymphome non hodgkinien caractérisé par la formation de tumeurs à partir de lymphocytes B. Cette maladie survient principalement chez les personnes âgées et touche le plus souvent les ganglions lymphatiques et la rate.

Les principales caractéristiques du lymphoblastome gigantofolliculaire :

1. La tumeur est constituée de lymphocytes B blastiques qui infiltrent le tissu lymphoïde et forment de gros ganglions tumoraux (follicules).

2. Le plus souvent, les ganglions lymphatiques du cou, les ganglions lymphatiques axillaires et les ganglions lymphatiques abdominaux sont touchés.

3. La rate peut être affectée, provoquant une hypertrophie.

4. Se manifeste cliniquement par une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une faiblesse, de la fièvre, une perte de poids.

5. Le diagnostic repose sur l'examen histologique et immunohistochimique d'un échantillon de biopsie d'un ganglion lymphatique ou d'un autre organe affecté.

6. Le traitement comprend la chimiothérapie et, en cas d'inefficacité, la transplantation de cellules souches. Le pronostic est conditionnellement favorable.

Ainsi, le lymphoblastome gigantofolliculaire est une maladie lymphoproliférative maligne rare avec des lésions prédominantes du tissu lymphoïde, nécessitant un diagnostic rapide et un traitement adéquat.

Lymphome ou lymphome géant ?

Le lymphome lymphofoliculaire géant (GL/GLL) est un cancer assez rare. De nombreux médecins l’appellent lymphome hypodestique, Hypotozive GLL, mais il existe une grande différence entre eux. Ainsi, le GLF est une tumeur maligne des lymphocytes B. Initialement, ces cellules vivent dans le tissu lymphoïde (le plus souvent la rate) et protègent l’organisme des virus nocifs. Le HLFL est une variante moins agressive de la maladie par rapport aux autres types de lymphomes