Limfoblastoma olbrzymiopęcherzykowa

Chłoniak olbrzymiopęcherzykowy jest rzadką postacią chłoniaka nieziarniczego, charakteryzującą się tworzeniem nowotworów z limfocytów B. Choroba ta występuje głównie u osób starszych i najczęściej atakuje węzły chłonne oraz śledzionę.

Główne cechy chłoniaka gigantofolikularnego:

1. Guz składa się z limfocytów blastu B, które naciekają tkankę limfatyczną i tworzą duże węzły nowotworowe (pęcherzyki).

2. Najczęściej zajęte są węzły chłonne szyi, węzły chłonne pachowe i węzły chłonne brzuszne.

3. Śledziona może zostać dotknięta, powodując jej powiększenie.

4. Klinicznie objawia się powiększonymi węzłami chłonnymi, osłabieniem, gorączką, utratą masy ciała.

5. Rozpoznanie stawia się na podstawie badania histologicznego i immunohistochemicznego wycinka z biopsji węzła chłonnego lub innego zajętego narządu.

6. Leczenie obejmuje chemioterapię, a jeśli nieskuteczna, przeszczep komórek macierzystych. Prognozy są warunkowo korzystne.

Zatem chłoniak olbrzymiogrudkowy jest rzadką złośliwą chorobą limfoproliferacyjną z dominującym uszkodzeniem tkanki limfatycznej, wymagającą szybkiego rozpoznania i odpowiedniego leczenia.

Chłoniak czy chłoniak olbrzymi?

Olbrzymi chłoniak limfofolikularny (GL/GLL) jest dość rzadkim nowotworem. Wielu lekarzy nazywa go chłoniakiem hipodestycznym, czyli Hypotozive GLL, jednak istnieje między nimi duża różnica. Zatem GLF jest nowotworem złośliwym limfocytów B. Początkowo komórki te żyją w tkance limfatycznej (najczęściej śledzionie) i chronią organizm przed szkodliwymi wirusami. HLFL jest mniej agresywnym wariantem choroby w porównaniu z innymi typami chłoniaków