O linfoblastoma gigantofolicular é uma forma rara de linfoma não-Hodgkin caracterizada pela formação de tumores a partir de linfócitos B. Esta doença ocorre principalmente em pessoas idosas e afeta mais frequentemente os gânglios linfáticos e o baço.
As principais características do linfoblastoma gigantofolicular:
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O tumor consiste em linfócitos B blastos, que se infiltram no tecido linfóide e formam grandes nódulos tumorais (folículos).
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Na maioria das vezes, os gânglios linfáticos do pescoço, os gânglios linfáticos axilares e os gânglios linfáticos abdominais são afetados.
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O baço pode ser afetado, causando seu aumento.
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Manifesta-se clinicamente por linfonodos aumentados, fraqueza, febre, perda de peso.
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O diagnóstico é baseado no exame histológico e imuno-histoquímico de uma amostra de biópsia de um linfonodo ou outro órgão afetado.
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O tratamento inclui quimioterapia e, se ineficaz, transplante de células-tronco. O prognóstico é condicionalmente favorável.
Assim, o linfoblastoma gigantofolicular é uma doença linfoproliferativa maligna rara com dano predominante ao tecido linfóide, exigindo diagnóstico oportuno e tratamento adequado.
Linfoma ou linfoma gigante?
O linfoma linfofolicular gigante (GL/GLL) é um câncer bastante raro. Muitos médicos chamam isso de linfoma hipodésico, Hypotozive GLL, mas há uma grande diferença entre eles. Portanto, o GLF é um tumor maligno de linfócitos B. Inicialmente, essas células vivem no tecido linfóide (mais frequentemente no baço) e protegem o corpo contra vírus nocivos. O HLFL é uma variante menos agressiva da doença em comparação com outros tipos de linfomas