Γιγαντοθυλακικό λεμφοβλάστωμα

Το γιγαντοθυλακικό λεμφοβλάστωμα είναι μια σπάνια μορφή λεμφώματος μη Hodgkin που χαρακτηρίζεται από το σχηματισμό όγκων από Β λεμφοκύτταρα. Αυτή η ασθένεια εμφανίζεται κυρίως σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας και πιο συχνά επηρεάζει τους λεμφαδένες και τη σπλήνα.

Τα κύρια χαρακτηριστικά του γιγαντοθυλακιώδους λεμφοβλαστώματος:

1. Ο όγκος αποτελείται από βλαστικά Β λεμφοκύτταρα, τα οποία διεισδύουν στον λεμφικό ιστό και σχηματίζουν μεγάλους όγκους (θυλάκια).

2. Τις περισσότερες φορές προσβάλλονται οι λεμφαδένες του λαιμού, οι μασχαλιαίες λεμφαδένες και οι κοιλιακοί λεμφαδένες.

3. Ο σπλήνας μπορεί να επηρεαστεί, προκαλώντας τη μεγέθυνσή του.

4. Κλινικά εκδηλώνεται με διευρυμένους λεμφαδένες, αδυναμία, πυρετό, απώλεια βάρους.

5. Η διάγνωση βασίζεται στην ιστολογική και ανοσοϊστοχημική εξέταση δείγματος βιοψίας λεμφαδένα ή άλλου προσβεβλημένου οργάνου.

6. Η θεραπεία περιλαμβάνει χημειοθεραπεία και, εάν είναι αναποτελεσματική, μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων. Η πρόγνωση είναι ευνοϊκή υπό όρους.

Έτσι, το γιγαντοθυλακικό λεμφοβλάστωμα είναι μια σπάνια κακοήθης λεμφοπολλαπλασιαστική νόσος με κυρίαρχη βλάβη στον λεμφικό ιστό, που απαιτεί έγκαιρη διάγνωση και επαρκή θεραπεία.

Λέμφωμα ή γιγάντιο λέμφωμα;

Το γιγάντιο λεμφοφυλλικό λέμφωμα (GL/GLL) είναι ένας αρκετά σπάνιος καρκίνος. Πολλοί γιατροί το αποκαλούν υποδετικό λέμφωμα, Hypotozive GLL, αλλά υπάρχει μεγάλη διαφορά μεταξύ τους. Έτσι, το GLF είναι ένας κακοήθης όγκος των Β-λεμφοκυττάρων. Αρχικά, αυτά τα κύτταρα ζουν σε λεμφοειδή ιστό (συχνότερα στη σπλήνα) και προστατεύουν το σώμα από επιβλαβείς ιούς. Το HLFL είναι μια λιγότερο επιθετική παραλλαγή της νόσου σε σύγκριση με άλλους τύπους λεμφωμάτων