Lymfoblastom Gigantofollicular

Lymfoblastom gigantofollicular är en sällsynt form av non-Hodgkin lymfom som kännetecknas av bildandet av tumörer från B-lymfocyter. Denna sjukdom förekommer främst hos äldre människor och drabbar oftast lymfkörtlarna och mjälten.

Huvuddragen hos gigantofollikulärt lymfoblastom:

1. Tumören består av blast B-lymfocyter, som infiltrerar lymfvävnaden och bildar stora tumörnoder (folliklar).

2. Oftast påverkas lymfkörtlarna i halsen, axillära lymfkörtlar och buklymfkörtlar.

3. Mjälten kan påverkas, vilket gör att den blir förstorad.

4. Kliniskt manifesteras av förstorade lymfkörtlar, svaghet, feber, viktminskning.

5. Diagnosen baseras på histologisk och immunhistokemisk undersökning av ett biopsiprov av en lymfkörtel eller annat angripet organ.

6. Behandlingen inkluderar kemoterapi, och om den inte är effektiv, stamcellstransplantation. Prognosen är villkorligt gynnsam.

Således är gigantofollikulärt lymfoblastom en sällsynt malign lymfoproliferativ sjukdom med övervägande skada på lymfoid vävnad, som kräver snabb diagnos och adekvat behandling.

Lymfom eller jättelymfom?

Jättelymfofolikulärt lymfom (GL/GLL) är en ganska sällsynt cancerform. Många läkare kallar det hypodestiskt lymfom, Hypotozive GLL, men det är stor skillnad mellan dem. Så, GLF är en malign tumör av B-lymfocyter. Till en början lever dessa celler i lymfoid vävnad (oftast mjälten) och skyddar kroppen från skadliga virus. HLFL är en mindre aggressiv variant av sjukdomen jämfört med andra typer av lymfom