Linfoblastoma gigantofollicolare

Il linfoblastoma gigantofollicolare è una forma rara di linfoma non Hodgkin caratterizzata dalla formazione di tumori a partire dai linfociti B. Questa malattia si verifica principalmente nelle persone anziane e colpisce più spesso i linfonodi e la milza.

Le caratteristiche principali del linfoblastoma gigantofollicolare:

1. Il tumore è costituito da linfociti B che si infiltrano nel tessuto linfoide e formano grandi nodi tumorali (follicoli).

2. Molto spesso sono colpiti i linfonodi del collo, i linfonodi ascellari e i linfonodi addominali.

3. La milza può essere colpita, provocandone l’ingrossamento.

4. Clinicamente manifestato da linfonodi ingrossati, debolezza, febbre, perdita di peso.

5. La diagnosi si basa sull'esame istologico e immunoistochimico di un campione bioptico di un linfonodo o di un altro organo interessato.

6. Il trattamento comprende la chemioterapia e, se inefficace, il trapianto di cellule staminali. La prognosi è condizionatamente favorevole.

Pertanto, il linfoblastoma gigantofollicolare è una rara malattia linfoproliferativa maligna con danno predominante al tessuto linfoide, che richiede una diagnosi tempestiva e un trattamento adeguato.

Linfoma o linfoma gigante?

Il linfoma linfofolicolare gigante (GL/GLL) è un tumore abbastanza raro. Molti medici lo chiamano linfoma ipodestico, Hypotozive GLL, ma c'è una grande differenza tra loro. Quindi, il GLF è un tumore maligno dei linfociti B. Inizialmente, queste cellule vivono nel tessuto linfoide (molto spesso nella milza) e proteggono il corpo dai virus dannosi. L'HLFL è una variante meno aggressiva della malattia rispetto ad altri tipi di linfomi