Lymfoblastom gigantofollicular er en sjælden form for non-Hodgkin lymfom karakteriseret ved dannelsen af tumorer fra B-lymfocytter. Denne sygdom opstår hovedsageligt hos ældre mennesker og rammer oftest lymfeknuder og milt.
Hovedtræk ved gigantofollikulært lymfoblastom:
-
Tumoren består af blast B-lymfocytter, som infiltrerer det lymfoide væv og danner store tumorknuder (follikler).
-
Oftest påvirkes lymfeknuderne i halsen, aksillære lymfeknuder og abdominale lymfeknuder.
-
Milten kan blive påvirket, hvilket får den til at blive forstørret.
-
Klinisk manifesteret af forstørrede lymfeknuder, svaghed, feber, vægttab.
-
Diagnosen er baseret på histologisk og immunhistokemisk undersøgelse af en biopsiprøve af en lymfeknude eller et andet påvirket organ.
-
Behandlingen omfatter kemoterapi, og hvis den er ineffektiv, stamcelletransplantation. Prognosen er betinget gunstig.
Således er gigantofollikulært lymfoblastom en sjælden malign lymfoproliferativ sygdom med overvejende skade på lymfoidt væv, der kræver rettidig diagnose og passende behandling.
Lymfom eller kæmpe lymfom?
Giant lymfofolikulært lymfom (GL/GLL) er en ret sjælden kræftsygdom. Mange læger kalder det hypodestisk lymfom, Hypotozive GLL, men der er stor forskel på dem. Så GLF er en ondartet tumor af B-lymfocytter. I starten lever disse celler i lymfoidt væv (oftest milten) og beskytter kroppen mod skadelige vira. HLFL er en mindre aggressiv variant af sygdommen sammenlignet med andre typer lymfomer