Gigantofollikuläres Lymphoblastom

Das gigantofollikuläre Lymphoblastom ist eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, das durch die Bildung von Tumoren aus B-Lymphozyten gekennzeichnet ist. Diese Krankheit tritt vor allem bei älteren Menschen auf und betrifft am häufigsten die Lymphknoten und die Milz.

Die Hauptmerkmale des gigantofollikulären Lymphoblastoms:

1. Der Tumor besteht aus Blasten-B-Lymphozyten, die das Lymphgewebe infiltrieren und große Tumorknoten (Follikel) bilden.

2. Am häufigsten sind die Lymphknoten des Halses, der Achsellymphknoten und der Bauchlymphknoten betroffen.

3. Die Milz kann betroffen sein und zu einer Vergrößerung führen.

4. Klinisch manifestiert sich die Erkrankung durch vergrößerte Lymphknoten, Schwäche, Fieber und Gewichtsverlust.

5. Die Diagnose basiert auf der histologischen und immunhistochemischen Untersuchung einer Biopsieprobe eines Lymphknotens oder eines anderen betroffenen Organs.

6. Die Behandlung umfasst eine Chemotherapie und bei Unwirksamkeit eine Stammzelltransplantation. Die Prognose ist bedingt günstig.

Somit ist das gigantofollikuläre Lymphoblastom eine seltene bösartige lymphoproliferative Erkrankung mit überwiegender Schädigung des Lymphgewebes, die eine rechtzeitige Diagnose und eine angemessene Behandlung erfordert.

Lymphom oder Riesenlymphom?

Das Riesenlymphofolikuläre Lymphom (GL/GLL) ist eine relativ seltene Krebsart. Viele Ärzte nennen es hypodestisches Lymphom, hypotozives GLL, aber es gibt einen großen Unterschied zwischen ihnen. GLF ist also ein bösartiger Tumor von B-Lymphozyten. Diese Zellen leben zunächst im Lymphgewebe (am häufigsten in der Milz) und schützen den Körper vor schädlichen Viren. HLFL ist im Vergleich zu anderen Arten von Lymphomen eine weniger aggressive Variante der Krankheit