Lipodermoide

Dermatología lipodermoide: características de los métodos de diagnóstico y tratamiento.

Las enfermedades de la piel lipodermoides son un tipo especial de tumor vascular. Se pueden distinguir en un tipo separado de tejido linfoide, que combina dos enfermedades diferentes: fibrolipoma y lipodermosis, pero tienen manifestaciones clínicas similares. En este artículo, analizaremos las características clave de estas afecciones de la piel, sus causas y posibles tratamientos.

1. Fibrolipoma

Los fibrolipomas son tumores microscópicos, de localización predominantemente periférica, que contienen infiltración inflamatoria alrededor del tejido adiposo. Los primeros elementos de compactación pueden aparecer antes de los 30 años. Consisten en tejido conectivo, en algunos casos hay fragmentos extraños: células sanguíneas, calcificaciones, calcificaciones. Los bultos vienen en varios tamaños, en su mayoría son indoloros, no cambian el color de la piel y pueden estar presentes en varias partes del cuerpo, incluida la cara, las membranas mucosas y el cuello. Normalmente, el fibrolipoma aparece como un nódulo que aumenta de tamaño con el tiempo. Los pacientes con lipodermoides se caracterizan por la asimetría de los ganglios lipomatosos: aparecen elementos separados de formaciones a la izquierda y a la derecha. Después de la aparición de compactaciones, es posible que se produzcan repetidos aumentos. Tocar las focas es indoloro.

El tratamiento con fibrolip incluye la extirpación quirúrgica del sello seguida de la escisión del tejido del interior. A veces se utiliza el tratamiento terapéutico de la lipoderma: la introducción de bioestimulantes, terapia fotodinámica, litotricia pulsada a distancia en combinación con terapia con medicamentos y crioterapia.

2. Displasia lipodermatoide

La coleriitis linfocítica lipídica o displasia lipodermátida es un problema dermatológico que se asocia con una violación del desarrollo embrionario de las células grasas en los tejidos blandos y la grasa subcutánea. El tumor tiene forma ovalada o redonda. El centro de la compactación es blando a la palpación y la zona periférica dura, sin dolor. La epidermis sobre la piel es azulada o marrón rojiza, con una superficie moteada. La mayoría de los pacientes padecen lipodermatosis después de sufrir sífilis, que se desarrolló en el contexto de trastornos hormonales y la ingesta de ciertos medicamentos. Posteriormente, la enfermedad puede afectar a personas sin sífilis diagnosticada. El diagnóstico de lipodermatomas es difícil debido a la ausencia de signos externos típicos. Las formas atípicas de la enfermedad se presentan en personas sanas infectadas por el VIH y en pacientes con enfermedades crónicas de los órganos internos, como cirrosis hepática, anemia ferropénica y depresión. La enfermedad a menudo se caracteriza por un curso prolongado. No afecta la capacidad del paciente para trabajar en su conjunto. El tratamiento de la lipodermotosis implica la extirpación quirúrgica del lipoma seguida de la escisión del tejido de la parte interna. La resección quirúrgica de la formación lipodérmica se puede realizar por vía laparoscópica. La tecnología láser es un método alternativo y poco traumático para las formaciones de lipodermatitis. La lipogeiuresis subcutánea se realiza bajo anestesia local. Las ondas electromagnéticas también se utilizan ampliamente para extirpar tumores. Quimioterapia con cyprom, chloruk

La enfermedad lipodermoide es una distrofia desconocida o forma atrófica de la vaina muscular de los tendones, acompañada de engrosamiento periódico crónico y posterior destrucción de parte o de la totalidad del músculo. Convencionalmente, se divide en dos tipos principales: distrofia lipodermoide primaria, que se desarrolla de forma aislada, y secundaria, que es consecuencia de cualquier enfermedad como resultado de la cual se producen cambios patológicos. En el tratamiento de enfermedades lipodermoides, se utilizan novocaína, antibióticos con Se utilizan novocaína, preparados vitamínicos, compresas antiinflamatorias y fisioterapia. En casos extremadamente raros, también es posible la intervención quirúrgica.