Lipodermoïde

Dermatologie lipodermoïde: caractéristiques des méthodes de diagnostic et de traitement

Les maladies cutanées lipodermoïdes constituent un type particulier de tumeur vasculaire. Ils peuvent être distingués en un type distinct de tissu lymphoïde, combinant deux maladies différentes - le fibrolipome et la lipodermose, mais ils ont des manifestations cliniques similaires. Dans cet article, nous examinerons les principales caractéristiques de ces affections cutanées, leurs causes et les traitements possibles.

1. Fibrolipome

Les fibrolipomes sont des tumeurs microscopiques, principalement de localisation périphérique, qui contiennent une infiltration inflammatoire autour du tissu adipeux. Les premiers éléments de compactage peuvent apparaître avant l’âge de 30 ans. Ils sont constitués de tissu conjonctif, dans certains cas il y a des fragments étrangers - cellules sanguines, calcifications, calcifications. Les bosses sont de différentes tailles, sont pour la plupart indolores, ne changent pas la couleur de la peau et peuvent être présentes sur diverses parties du corps, notamment le visage, les muqueuses et le cou. Généralement, le fibrolipome apparaît comme un nodule dont la taille augmente avec le temps. Les patients atteints de lipodermoïdes se caractérisent par une asymétrie des ganglions lipomateux : des éléments de formations distincts apparaissent à gauche et à droite. Après l’apparition de compactages, des agrandissements répétés sont possibles. Toucher les sceaux est indolore.

Le traitement par fibrolip comprend l'ablation chirurgicale du sceau suivie d'une excision des tissus de l'intérieur. Parfois, un traitement thérapeutique de la lipodermie est utilisé - introduction de biostimulants, thérapie photodynamique, lithotripsie pulsée à distance en association avec un traitement médicamenteux et une cryothérapie.

2. Dysplasie lipodermatoïde

La cholériite lipidique lymphocytaire ou dysplasie lipodermatide est un problème dermatologique associé à une violation du développement embryonnaire des cellules adipeuses dans les tissus mous et la graisse sous-cutanée. La tumeur a une forme ovale ou ronde. Le centre du compactage est mou à la palpation, et la zone périphérique est dure, sans douleur. L'épiderme au-dessus de la peau est bleuâtre ou rouge-brun, avec une surface marbrée. La plupart des patients souffrent de lipodermatose après avoir souffert de syphilis, qui s'est développée dans le contexte de troubles hormonaux et de la prise de certains médicaments. Plus tard, la maladie peut toucher des personnes sans syphilis diagnostiquée. Le diagnostic des lipodermatomes est difficile en raison de l’absence de signes extérieurs typiques. Les formes atypiques de la maladie surviennent chez les individus en bonne santé infectés par le VIH et chez les patients atteints de maladies chroniques des organes internes, telles que la cirrhose du foie, l'anémie ferriprive et la dépression. La maladie se caractérise souvent par une évolution longue de la maladie. Cela n’affecte pas la capacité de travail du patient dans son ensemble. Le traitement de la lipodermotose implique l'ablation chirurgicale du lipome suivie de l'excision des tissus de la partie interne. La résection chirurgicale de la formation lipodermique peut être réalisée par laparoscopie. La technologie laser est une approche alternative peu traumatisante pour les formations de lipodermatite. La lipogéiurèse sous-cutanée est réalisée sous anesthésie locale. Les ondes électromagnétiques sont également largement utilisées pour éliminer les tumeurs. Chimiothérapie au cyprom, chloruk

La maladie lipodermoïde est une dystrophie inconnue ou une forme atrophique de la gaine musculaire des tendons, accompagnée d'un épaississement périodique chronique et d'une destruction ultérieure d'une partie ou de la totalité du muscle. Classiquement, elle est divisée en deux types principaux - la dystrophie lipodermoïde primaire, qui se développe de manière isolée, et la dystrophie secondaire - qui est une conséquence de toute maladie, à la suite de laquelle des changements pathologiques se produisent. Dans le traitement des maladies lipodermoïdes, la novocaïne, les antibiotiques avec la novocaïne, les préparations vitaminées, les compresses anti-inflammatoires et la physiothérapie sont utilisées. Dans des cas extrêmement rares, une intervention chirurgicale est également possible.