Lipodermoïde

Lipodermoïde dermatologie: kenmerken van diagnose en behandelmethoden

Lipodermoïde huidziekten zijn een speciaal type vasculaire tumor. Ze kunnen worden onderscheiden in een afzonderlijk type lymfoïde weefsel, waarbij twee verschillende ziekten worden gecombineerd: fibrolipoom en lipodermose, maar ze hebben vergelijkbare klinische manifestaties. In dit artikel zullen we kijken naar de belangrijkste kenmerken van deze huidaandoeningen, hun oorzaken en mogelijke behandelingen.

1. Fibrolipoom

Fibrolipomen zijn microscopisch kleine tumoren, voornamelijk van een perifere locatie, die ontstekingsinfiltratie rond vetweefsel bevatten. De eerste elementen van verdichting kunnen vóór de leeftijd van 30 jaar verschijnen. Ze bestaan ​​uit bindweefsel, in sommige gevallen zijn er vreemde fragmenten - bloedcellen, verkalkingen, verkalkingen. Bultjes zijn er in verschillende maten, zijn meestal pijnloos, veranderen de huidskleur niet en kunnen op verschillende delen van het lichaam aanwezig zijn, waaronder het gezicht, de slijmvliezen en de nek. Typisch verschijnt fibrolipoom als een knobbel die in de loop van de tijd groter wordt. Patiënten met lipodermoïden worden gekenmerkt door asymmetrie van lipomateuze knooppunten: links en rechts verschijnen afzonderlijke elementen van formaties. Na het verschijnen van verdichtingen zijn herhaalde vergrotingen mogelijk. Het aanraken van de zegels is pijnloos.

De behandeling met fibrolip omvat het operatief verwijderen van de seal, gevolgd door het wegsnijden van het weefsel van binnenuit. Soms wordt therapeutische behandeling van lipodermie gebruikt - de introductie van biostimulantia, fotodynamische therapie, gepulseerde lithotripsie op afstand in combinatie met medicamenteuze therapie en cryotherapie.

2. Lipodermatoïde dysplasie

Lipide lymfocytische choleriitis of lipodermatide dysplasie is een dermatologisch probleem dat gepaard gaat met een schending van de embryonale ontwikkeling van vetcellen in zachte weefsels en onderhuids vet. De tumor heeft een ovale of ronde vorm. Het midden van de verdichting is zacht bij palpatie en de perifere zone is hard, zonder pijn. De epidermis boven de huid is blauwachtig of roodbruin, met een gevlekt oppervlak. De meeste patiënten lijden aan lipodermatose nadat ze aan syfilis hebben geleden, die zich ontwikkelde tegen de achtergrond van hormonale stoornissen en het nemen van bepaalde medicijnen. Later kan de ziekte mensen treffen zonder gediagnosticeerde syfilis. De diagnose van lipodermatomen is moeilijk vanwege de afwezigheid van typische externe symptomen. Atypische vormen van de ziekte komen voor bij met HIV geïnfecteerde, gezonde personen en bij patiënten met chronische ziekten van inwendige organen, zoals levercirrose, bloedarmoede door ijzertekort en depressie. De ziekte wordt vaak gekenmerkt door een lang ziekteverloop. Het heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om als geheel te werken. Behandeling voor lipodermotose omvat chirurgische verwijdering van de lipoom, gevolgd door excisie van weefsel uit het interne deel. Chirurgische resectie van lipodermale vorming kan laparoscopisch worden uitgevoerd. Lasertechnologie is een alternatieve, laagtraumatische aanpak voor lipodermatitisformaties. Subcutane lipogeiurese wordt uitgevoerd onder lokale anesthesie. Elektromagnetische golven worden ook veel gebruikt om tumoren te verwijderen. Chemotherapie met cyprom, chloruk

Lipodermoïde ziekte is een onbekende dystrofie of atrofische vorm van de spieromhulling van pezen, die gepaard gaat met chronische periodieke verdikking en daaropvolgende vernietiging van een deel of de gehele spier. Conventioneel is het verdeeld in twee hoofdtypen: primaire lipodermoïde dystrofie, die zich geïsoleerd ontwikkelt, en secundair, wat een gevolg is van elke ziekte, waardoor pathologische veranderingen optreden. novocaïne, vitaminepreparaten, ontstekingsremmende kompressen en fysiotherapie worden gebruikt. In uiterst zeldzame gevallen is ook een chirurgische ingreep mogelijk.