Lipodermoid

Dermatologia lipodermoidalna: cechy diagnostyki i metod leczenia

Szczególnym typem nowotworu naczyniowego są lipodermoidalne choroby skóry. Można je rozróżnić na odrębny typ tkanki limfatycznej, łączący dwie różne choroby - włókniak i lipodermozę, ale mają podobne objawy kliniczne. W tym artykule przyjrzymy się kluczowym cechom tych chorób skóry, ich przyczynom i możliwym sposobom leczenia.

1. Włókniakotłuszczak

Włókniaki to mikroskopijne nowotwory, przeważnie o lokalizacji obwodowej, zawierające naciek zapalny wokół tkanki tłuszczowej. Pierwsze elementy zagęszczenia mogą pojawić się przed 30. rokiem życia. Składają się z tkanki łącznej, w niektórych przypadkach występują obce fragmenty - krwinki, zwapnienia, zwapnienia. Guzki występują w różnej wielkości, są najczęściej bezbolesne, nie zmieniają koloru skóry i mogą występować na różnych częściach ciała, m.in. na twarzy, błonach śluzowych i szyi. Zazwyczaj fibrolipoma pojawia się jako guzek, który z czasem zwiększa się. Pacjenci z lipodermoidami charakteryzują się asymetrią węzłów tłuszczakowatych: oddzielne elementy formacji pojawiają się po lewej i prawej stronie. Po pojawieniu się zagęszczeń możliwe są wielokrotne powiększenia. Dotykanie uszczelek jest bezbolesne.

Leczenie fibrolipem obejmuje chirurgiczne usunięcie pieczęci, a następnie wycięcie tkanki od wewnątrz. Czasami stosuje się leczenie terapeutyczne lipodermy - wprowadzenie biostymulatorów, terapię fotodynamiczną, zdalną litotrypsję pulsacyjną w połączeniu z terapią lekową i krioterapią.

2. Dysplazja lipodermatoidalna

Lipidowo-limfocytowe zapalenie żółci lub dysplazja lipodermatidowa to problem dermatologiczny związany z naruszeniem rozwoju embrionalnego komórek tłuszczowych w tkankach miękkich i tłuszczu podskórnym. Guz ma owalny lub okrągły kształt. Środek zagęszczenia jest miękki w dotyku, a strefa obwodowa twarda, bez bólu. Naskórek nad skórą jest niebieskawy lub czerwonobrązowy, z cętkowaną powierzchnią. Większość pacjentów cierpi na lipodermatozę po przebyciu kiły, która rozwinęła się na tle zaburzeń hormonalnych i przyjmowania niektórych leków. W późniejszym okresie choroba może zaatakować osoby, u których nie zdiagnozowano kiły. Rozpoznanie lipodermatom jest trudne ze względu na brak typowych objawów zewnętrznych. Nietypowe postacie choroby występują u osób zdrowych zakażonych wirusem HIV oraz u pacjentów z przewlekłymi chorobami narządów wewnętrznych, takimi jak marskość wątroby, niedokrwistość z niedoboru żelaza i depresja. Choroba często charakteryzuje się długim przebiegiem. Nie wpływa to na ogólną zdolność pacjenta do pracy. Leczenie lipodermotozy polega na chirurgicznym usunięciu tłuszczaka, a następnie wycięciu tkanki od strony wewnętrznej. Chirurgiczną resekcję lipodermalną można wykonać laparoskopowo. Technologia laserowa jest alternatywnym, mało traumatycznym podejściem do formacji lipodermitu. Podskórną lipogeiurezę przeprowadza się w znieczuleniu miejscowym. Fale elektromagnetyczne są również szeroko stosowane do usuwania nowotworów. Chemioterapia cypromem, chlorukiem

Choroba lipodermoidalna to nieznana dystrofia lub zanikowa postać pochewki mięśniowej ścięgien, której towarzyszy chroniczne okresowe pogrubienie, a następnie zniszczenie części lub całości mięśnia. Konwencjonalnie dzieli się go na dwa główne typy - pierwotną dystrofię lipodermoidalną, która rozwija się w izolacji i wtórną - będącą konsekwencją każdej choroby, w wyniku której zachodzą zmiany patologiczne.W leczeniu chorób lipodermoidalnych nowokaina, antybiotyki z stosuje się nowokainę, preparaty witaminowe, okłady przeciwzapalne i fizjoterapię. W niezwykle rzadkich przypadkach możliwa jest również interwencja chirurgiczna.